報告ルート間違えてますからー

2018年5月11日

某製薬企業のPMS担当部署の方からおもしろい話を聞いた。

昨年地域支援体制加算の施設基準がおぼろげながら出始めた頃から、副作用直接報告が増えている。

直接報告はFAXでも良いようで、全く解読不能の報告もあるようだ。
PMDAに問合せても、そちらの担当者も読めないとのこと。副作用蓄積に支障をきたしている。

更におもしろいのが、プレボイド事例報告も紛れこんでいるということ。

報告ルート間違えてますからー!

誰か早く教えてあげないと!